2024 Автор: Priscilla Miln | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2024-02-18 05:19
Күнөстүү жылмаюу, кыйшайган көздөрдүн таң калыштуу көрүнүшү, топчу мурун жана олдоксон манжалар… Даун синдрому бар балдар бири-бирине тымызын окшошот. Коомдо аларга эң жакшысы этияттык менен мамиле кылышат, кээде алар кош бойлуу кездеги «адепсиз» жүрүм-турумунан шектенип, ата-энесине каптал карашат. Бирок, бул такыр андай эмес.
Эмне үчүн бала Даун синдрому менен төрөлөт? Бардык нерсеге кошумча 21-хромосома (айрым учурларда анын кошумча бөлүмү) күнөөлүү. Бирок бул жерде ата-эненин эч кандай күнөөсү жок. Жагдайлар жаңы эле болуп, ымыркайда 46 эмес, 47 хромосома болгон. Демек, Даун синдрому бар бала ар кандай үй-бүлөдө төрөлүшү мүмкүн - маргиналдуу да, эң туура да. Экологиялык факторлор да бул синдромдун пайда болушуна эч кандай таасир этпейт. Дарыгерлер эскерткен бир гана нерсе - эненин жашы өткөн сайын күнөстүү балалуу болуу ыктымалдыгы жогорулайт. Кээ бир маалыматтарга караганда, папанын жашы да барбелгилүү бир таасир (айрыкча ал 42 жаштан жогору болсо).
Эмне үчүн бала Даун синдрому менен төрөлөт деген суроону күнөстүү балдардын бардык ата-энелери беришет. Жогоруда айтылгандай, көбүнчө бул жөн гана кандайдыр бир "жаратылыш катасы", анын натыйжасында хромосомалар өнүгүүнүн эң алгачкы баскычында бөлүнбөй калган. Өтө сейрек учурларда ымыркайда мындай синдром апамдын же атамдын кариотипте белгилүү бир өзгөрүүлөргө ээ болушу жана Робертсондук транслокациянын алып жүрүүчүсү болгондугуна байланыштуу пайда болот.
Ошондуктан бала эмне үчүн Даун синдрому менен төрөлөт деген суроого эмес, ымыркайда бул оорунун кандай түрү бар деген суроого жооп алуу абдан маанилүү. Мындан көп нерсе көз каранды. Толук жана мозаикалык формалар, максималдуу ыктымалдуулук даражасы менен (болжол менен 99%) кайталанбай турган кокустук болуп саналат, ошондуктан ата-энелер кийинки кош бойлуулукту коопсуз пландаштыра алышат. Ал эми 21-хромосоманын транслокациялары үй-бүлөлүк Даун синдрому деп аталган синдромдун пайда болушуна алып келет, мындай учурда анын башка балдардын алып жүрүүчүлөрү болуу ыктымалдыгы кыйла жогорулайт.
Жаңы төрөлгөн ымыркайлар Даун синдрому менен жакынкы убакка чейин, көбүнесе «кайрымдуу» дарыгерлердин «коштошуу» («ал эч качан тойбойт», «бул жөн эле жашылча» деген сөздөрү менен төрөт үйлөрүндө калтырылган., "ал эле жаш, жаңы төрөйсүң", "сенин кадимки балдарың бар, мунун сага эмне кереги бар"). Ал эми мамлекеттик мекемеде болуу мындай балдар үчүн, чынында, башкалар үчүн өлүмгө алып келет. үчүнБактыга жараша, бүгүнкү күндө адамдардын күнөстүү балдарга болгон мамилеси акырындап өзгөрүүдө. Постсоветтик мейкиндиктин өлкөлөрүндө ал Батышка караганда бир аз жайыраак, бирок ошентсе да.
Мындан тышкары, кош бойлуулук учурунда Даун синдромун аныктоонун бир нече жолу бар. Бул УЗИ, скрининг жана амниоцентез (акыркы ыкма эң так, калгандары синдромдун болушун гана болжолдойт). Ал эми диагноз так тастыкталган учурда, аял баланы көтөрүп жүрүүнү жана кош бойлуулукту токтотууну да чече алат.
Эгер Даун синдрому бар наристе төрөлсө, ал толук текшерүүдөн өтүшү керек. Анткени мындай кичинекейлердин жүрөк оорулары көбүнчө хирургиялык кийлигишүүнү талап кылат. Мындан тышкары, алар үй-бүлөдө гана бериле турган сүйүү керек. Мына ушундай учурда гана күнөстүү балдар бүт дүйнөгө көп нерсеге жөндөмдүү экенин далилдей алышат. Тилекке каршы, тигил же бул баланын кантип өнүгө турганын алдын ала айтуу мүмкүн эмес – такыр башка сценарийлер болушу мүмкүн, жөнөкөй мектепте жеңил программада окуу мүмкүнчүлүгү менен акыл-эси артта калуудан баштап, интеллектуалдык бузулуунун оор формаларына чейин. Бирок, сүйүү жана камкордук ансыз мындай балдар жашай албайт.
Эмне үчүн бала Даун синдрому менен төрөлөт? Мындай наристелердин ата-энелери, кандайдыр бир жол менен кезиккендер мындай балдар жакшы мүнөзү жана дүйнөдөгү бардык адамдарга сүйүүсүн берүүгө даяр чоң жүрөгү менен айырмаланарын айтышат. Ошол себептен аларды аташаткүн ачык. А балким алар бул дүйнөнү бир аз жылытуу жана ага чексиз сүйүү берүү үчүн жаралгандыр…
Сунушталууда:
Кош бойлуу кезде Даун синдромунун белгилери. Кош бойлуу кезде Даун синдромун аныктоо жолдору
Биринчи жолу мындай четтөө менен төрөлгөн балдардын белгилерин 1866-жылы англис Джон Даун илимий түрдө сүрөттөгөн. Дени сак балада 46 хромосома болсо, Даун синдрому бар адамда 47 хромосома болот. Бул жаңы төрөлгөн баланын физикалык жана психикалык өнүгүүсүн жайлатат
Эмне үчүн бала соо ата-энеден ооруп төрөлөт?
Ымыркайдын төрөлүшү ар бир эне үчүн ар дайым чоң толкундануу. Алардын кимдир бирөөсүнөн аны эмне көбүрөөк тынчсыздандырарын сура. Эң негизгиси баланын ден соолугу жакшы, өзү жооп берет. Тилекке каршы, мындай бакыт баарына эле бериле бербейт. Эмне үчүн бала дени сак ата-энелерден ооруп төрөлөт, биз бүгүн сиз менен сүйлөшөбүз
Иттерде Кушинг синдрому: симптомдору жана дарылоо. Иттерде Кушинг синдрому: алар канча жашашат?
Бүгүн биз иттерде кеңири таралган жана Кушинг синдрому деп аталган олуттуу эндокриндик оору жөнүндө сөз кылгыбыз келет. Анын белгилерин кантип таанууга, туура диагнозду жана дарылоодон өтүүгө болот? Ушул жана башка суроолорго жооптор биздин макалада
Эмне үчүн менин сүйлөшкөн кызым жок жана анын көрүнүшү үчүн эмне кылышым керек?
Көп учурда заманбап сулуу жана ийгиликтүү жигиттер өздөрүнө: "Эмне үчүн менин сүйлөшкөн кызым жок?" Жалгыздык чыдагыс болуп калганда, каталарыңызды талдап, баарын өзгөртүүгө аракет кылуунун убагы келди. Эмнеден баштоо керек жана сүйүүңүздү жашооңузга кантип тартуу керек?
Рождество деген эмне? Балдар үчүн Christmas деген эмне?
Жер планетасындагы миллиарддаган адамдар үчүн Рождество маанилүү жана жаркын, чыныгы улуу майрам. Ал салттуу түрдө Христиан дүйнөсүндө ымыркай Исанын Бетлехем шаарында төрөлгөнүнүн урматына белгиленет. Эски стиль боюнча – 25-декабрь (католиктер үчүн), жаңысы боюнча – 7-январь (православдар үчүн), бирок маңызы бир: Христоско арналган майрам – бул Рождество! Бул кичинекей Ыйсанын төрөлүшү менен бизге келген бүт адамзаттын куткарылышы үчүн мүмкүнчүлүк
